CAS 888-71-1
:3,5-Diphenyl-1,2,4-oxadiazol
Beschreibung:
3,5-Diphenyl-1,2,4-oxadiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxadiazolring gekennzeichnet ist, der aus zwei Stickstoffatomen und einem Sauerstoffatom innerhalb einer fünfgliedrigen Ringstruktur besteht. Diese Verbindung weist zwei Phenylgruppen auf, die an den Positionen 3 und 5 des Oxadiazolrings angebracht sind, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt und ihre Stabilität erhöht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und zeigt eine gute thermische Stabilität. Die Anwesenheit der Phenylgruppen kann auch ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Elektronik, Photonik und als potenzielles fluoreszierendes Material. Darüber hinaus kann 3,5-Diphenyl-1,2,4-oxadiazol interessante photophysikalische Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Phosphoreszenz aufweisen, abhängig von seiner Umgebung und den molekularen Wechselwirkungen. Sein chemisches Verhalten kann durch Faktoren wie die Polarität des Lösungsmittels und die Temperatur beeinflusst werden, was es zu einem interessanten Thema in der Materialwissenschaft und der Forschung in der organischen Chemie macht.
Formel:C14H10N2O
InChl:InChI=1/C14H10N2O/c1-3-7-11(8-4-1)13-15-14(17-16-13)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
SMILES:c1ccc(cc1)c1nc(c2ccccc2)on1
Synonyme:- 1,2,4-Oxadiazole, 3,5-Diphenyl-
- 3,5-Diphenyl-[1,2,4]oxadiazole
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3,5-Diphenyl-[1,2,4]oxadiazole
CAS:3,5-Diphenyl-[1,2,4]oxadiazoleReinheit:95%Molekulargewicht:222.24g/mol3,5-Diphenyl-1,2,4-oxadiazole
CAS:<p>3,5-Diphenyl-1,2,4-oxadiazole is a synthetic compound that has the chemical formula C12H10N2O. It is an optical material with orthorhombic symmetry and a melting point of 164 °C. It can be synthesized using the Grignard reaction. 3,5-Diphenyl-1,2,4-oxadiazole is used as a radiolabel for positron emission tomography (PET) imaging in studies of β-amyloid plaques in Alzheimer's disease patients and brain imaging to study the uptake of drugs in cancer cells. 3,5-Diphenyl-1,2,4-oxadiazole has been modified to increase its affinity for β amyloid plaques and increase its diffraction efficiency. The pharmacophore model for this drug is based on aromatic rings with modified electron density at 1' position.</p>Formel:C14H10N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:222.24 g/mol


