1H-Indazol-3-amine, 7-chloro- (CAS 88805-67-8) is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a five-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms. The presence of an amino group (-NH2) at the 3-position and a chlorine atom at the 7-position contributes to its reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit properties such as solubility in polar solvents, depending on its specific functional groups. It is often studied for its potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of therapeutic agents due to its structural similarity to other biologically active compounds. The chlorine substituent can influence the compound's electronic properties and steric effects, which may affect its interaction with biological targets. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions, making it a valuable intermediate in organic synthesis.

1H-Indazol-3-amine, 7-chloro-

1H-Indazol-3-amin, 7-chlor- (CAS 88805-67-8) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und eines Chloratoms an der Position 7 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von ihren spezifischen funktionellen Gruppen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit anderen biologisch aktiven Verbindungen. Der Chlor-Substituent kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterischen Effekte beeinflussen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht.

88805-67-8: 1H-Indazol-3-amin, 7-chlor- (CAS 88805-67-8) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 und eines Chloratoms an der Position 7 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von ihren spezifischen funktionellen Gruppen. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit anderen biologisch aktiven Verbindungen. Der Chlor-Substituent kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterischen Effekte beeinflussen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Wie viele stickstoffhaltige Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht.

CAS 88805-67-8

1H-Indazol-3-amin, 7-chlor-

7-Chloro-1H-indazol-3-amine

Ref: IN-DA004CK5

7-Chloro-1H-indazol-3-amine

Ref: 54-OR1052717

7-Chloro-1H-indazol-3-amine

Ref: 10-F883510