1H-Indazol-4-ol, 3-amino- is an organic compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a hydroxyl group (-OH) at the 4-position and an amino group (-NH2) at the 3-position contributes to its reactivity and potential biological activity. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit properties such as solubility in polar solvents due to the hydroxyl and amino functional groups. It can participate in various chemical reactions, including hydrogen bonding, which may influence its interactions in biological systems. The compound's structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as indazole derivatives are known for their diverse biological activities. Additionally, the presence of both hydroxyl and amino groups may enhance its ability to form complexes with metal ions or other biomolecules, making it a subject of interest in coordination chemistry and drug design.

1H-Indazol-4-ol, 3-amino-

1H-Indazol-4-ol, 3-amino- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxyl- und Aminogruppen aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indazolderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl von Hydroxyl- als auch von Aminogruppen ihre Fähigkeit verbessern, Komplexe mit Metallionen oder anderen Biomolekülen zu bilden, was sie zu einem interessanten Thema in der Koordinationschemie und im Arzneimitteldesign macht.

88805-68-9: 1H-Indazol-4-ol, 3-amino- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 und einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxyl- und Aminogruppen aufweisen. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indazolderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl von Hydroxyl- als auch von Aminogruppen ihre Fähigkeit verbessern, Komplexe mit Metallionen oder anderen Biomolekülen zu bilden, was sie zu einem interessanten Thema in der Koordinationschemie und im Arzneimitteldesign macht.

CAS 88805-68-9

1H-Indazol-4-ol, 3-amino-

3-Amino-1H-indazol-4-ol

Ref: IN-DA004ASI

3-Amino-1H-indazol-4-ol

Ref: 54-OR305096