1H-Indazol-6-ol,3-amino- is an organic compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 6-position and an amino group (-NH2) at the 3-position of the indazole ring, contributing to its reactivity and potential biological activity. The presence of these functional groups suggests that it may participate in hydrogen bonding and can act as both a weak acid and a weak base. The compound is likely to be soluble in polar solvents due to the hydroxyl and amino groups, which can engage in dipole-dipole interactions. Its structure may allow for various applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as indazole derivatives are known for their diverse biological activities. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the electronic effects of the substituents on the indazole ring, making it a subject of interest for further research in organic synthesis and drug design.

1H-Indazol-6-ol,3-amino-

1H-Indazol-6-ol,3-amino- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 und eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 des Indazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und sowohl als schwache Säure als auch als schwache Base wirken kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich sein, da die Hydroxyl- und Aminogruppen an Dipol-Dipol-Interaktionen teilnehmen können. Ihre Struktur könnte verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie ermöglichen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indazolderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Indazolring beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der organischen Synthese und im Arzneimitteldesign macht.

88805-72-5: 1H-Indazol-6-ol,3-amino- ist eine organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 und eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 3 des Indazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und sowohl als schwache Säure als auch als schwache Base wirken kann. Die Verbindung wird wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln löslich sein, da die Hydroxyl- und Aminogruppen an Dipol-Dipol-Interaktionen teilnehmen können. Ihre Struktur könnte verschiedene Anwendungen in der medizinischen Chemie ermöglichen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Indazolderivate für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am Indazolring beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der organischen Synthese und im Arzneimitteldesign macht.

CAS 88805-72-5

1H-Indazol-6-ol,3-amino-

3-Amino-1H-indazol-6-ol

Ref: IN-DA004ASH

3-Amino-1H-indazol-6-ol

Ref: 3D-NDA80572