2(1H)-Pyridinone, 5-amino-6-methyl- is an organic compound characterized by its pyridinone structure, which features a pyridine ring with a ketone and amino functional groups. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in polar solvents due to the presence of the amino group, which can engage in hydrogen bonding. The presence of the methyl group at the 6-position contributes to its hydrophobic character, influencing its solubility and reactivity. It is often studied for its potential biological activities, including antimicrobial and anti-inflammatory properties, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's reactivity can be attributed to the electron-withdrawing nature of the carbonyl group and the nucleophilic character of the amino group, allowing for various chemical transformations. Additionally, its stability under standard laboratory conditions makes it a suitable candidate for further research and applications in pharmaceuticals and agrochemicals.

2(1H)-Pyridinone,5-amino-6-methyl-

2(1H)-Pyridinon, 5-Amino-6-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridingring mit Ketongruppen und Aminogruppen aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Aminogruppe vorhanden ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 6 trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, untersucht, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektronenanziehenden Natur der Carbonylgruppe und dem nucleophilen Charakter der Aminogruppe zugeschrieben werden, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Darüber hinaus macht ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen sie zu einem geeigneten Kandidaten für weitere Forschungen und Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.

88818-90-0: 2(1H)-Pyridinon, 5-Amino-6-Methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridingring mit Ketongruppen und Aminogruppen aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Aminogruppe vorhanden ist, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 6 trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften, untersucht, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Reaktivität der Verbindung kann der elektronenanziehenden Natur der Carbonylgruppe und dem nucleophilen Charakter der Aminogruppe zugeschrieben werden, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Darüber hinaus macht ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen sie zu einem geeigneten Kandidaten für weitere Forschungen und Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie.

CAS 88818-90-0

2(1H)-Pyridinon,5-amino-6-methyl-

3-AMINO-6-HYDROXY-2-METHYLPYRIDINE3-AMINO-6-HYDROXY-2-PICOLINE

Ref: IN-DA00H01M

5-Amino-6-methylpyridin-2(1H)-one

Ref: 54-OR302188

5-Amino-6-methylpyridin-2(1H)-one

Ref: 10-F462527