1,3-Dioxane-4,6-dione, 5-[[(6-chloro-3-pyridazinyl)amino]methylene]-2,2-dimethyl- is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a dioxane ring and a pyridazine moiety. The presence of the dioxane ring suggests that it may exhibit properties typical of cyclic ethers, such as solubility in polar solvents. The chloro-substituted pyridazine component indicates potential biological activity, as halogenated heterocycles often play a role in medicinal chemistry. This compound may also possess functional groups that allow for hydrogen bonding and reactivity, making it of interest in synthetic organic chemistry. Its specific applications could range from pharmaceuticals to agrochemicals, depending on its biological activity and reactivity. The CAS number 88820-49-9 uniquely identifies this substance, facilitating its recognition in chemical databases and literature. Overall, the compound's unique structural features suggest it may have interesting chemical and biological properties worthy of further investigation.

1,3-Dioxane-4,6-dione,5-[[(6-chloro-3-pyridazinyl)amino]methylene]-2,2-dimethyl-

1,3-Dioxan-4,6-dion, 5-[[(6-Chloro-3-Pyridazinyl)amino]Methyl]-2,2-Dimethyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dioxanring und eine Pyridazin-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Dioxanrings deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für cyclische Ether sind, wie z.B. Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die chlorsubstituierte Pyridazin-Komponente weist auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da halogenierte Heterocyclen häufig eine Rolle in der medizinischen Chemie spielen. Diese Verbindung könnte auch funktionelle Gruppen besitzen, die Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität ermöglichen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen könnten von Pharmazeutika bis zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und Reaktivität. Die CAS-Nummer 88820-49-9 identifiziert diese Substanz eindeutig und erleichtert ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung darauf hin, dass sie interessante chemische und biologische Eigenschaften haben könnte, die einer weiteren Untersuchung wert sind.

88820-49-9: 1,3-Dioxan-4,6-dion, 5-[[(6-Chloro-3-Pyridazinyl)amino]Methyl]-2,2-Dimethyl- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dioxanring und eine Pyridazin-Gruppe umfasst. Die Anwesenheit des Dioxanrings deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für cyclische Ether sind, wie z.B. Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die chlorsubstituierte Pyridazin-Komponente weist auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, da halogenierte Heterocyclen häufig eine Rolle in der medizinischen Chemie spielen. Diese Verbindung könnte auch funktionelle Gruppen besitzen, die Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität ermöglichen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen könnten von Pharmazeutika bis zu Agrochemikalien reichen, abhängig von ihrer biologischen Aktivität und Reaktivität. Die CAS-Nummer 88820-49-9 identifiziert diese Substanz eindeutig und erleichtert ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale der Verbindung darauf hin, dass sie interessante chemische und biologische Eigenschaften haben könnte, die einer weiteren Untersuchung wert sind.

<p>5-{[(6-Chloropyridazin-3-yl)amino]methylene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione</p>

CAS 88820-49-9

1,3-Dioxan-4,6-dion,5-[[(6-chlor-3-pyridazinyl)amino]methyliden]-2,2-dimethyl-

5-{[(6-Chloropyridazin-3-yl)amino]methylene}-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione

Ref: 54-OR21749