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CAS 888407-44-1

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(1R,2R)-1-Aminotetralin-2-carbonsäure

Beschreibung:
(1R,2R)-1-Aminotetralin-2-carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Tetralin-Kern auf, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Cyclohexanring verschmolzen ist, mit einer Aminogruppe (-NH2) und einer Carbonsäuregruppe (-COOH), die an das erste bzw. zweite Kohlenstoffatom gebunden sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass sie sowohl basische als auch saure Eigenschaften aufweisen kann, was sie potenziell nützlich für verschiedene biochemische Anwendungen macht. Die Chiralität der Verbindung kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, da verschiedene Enantiomere unterschiedlich mit biologischen Zielen interagieren können. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale es ihr ermöglichen, an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilzunehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen könnte. Insgesamt ist (1R,2R)-1-Aminotetralin-2-carbonsäure von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Rezeptoren oder Enzyme abzielen.
Formel:C11H13NO2
InChl:InChI=1/C11H13NO2/c12-10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(10)11(13)14/h1-4,9-10H,5-6,12H2,(H,13,14)/t9-,10+/m1/s1
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