The chemical substance known as (2R)-1-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]pyrrolidine-2-carboxylate, with the CAS number 88867-96-3, is characterized by its specific structural features and functional groups. It contains a pyrrolidine ring, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle, and a carboxylate group that contributes to its acidic properties. The presence of a sulfonyl group attached to a 4-nitrophenyl moiety indicates that this compound has significant electrophilic characteristics, making it potentially reactive in various chemical reactions. The nitro group on the phenyl ring enhances the compound's polarity and can influence its solubility in different solvents. Additionally, the stereochemistry indicated by the (2R) configuration suggests that the compound has specific spatial arrangements that may affect its biological activity and interactions with other molecules. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug development.

(2R)-1-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]pyrrolidine-2-carboxylate

Die chemische Substanz, die als (2R)-1-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]pyrrolidin-2-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 88867-96-3, zeichnet sich durch ihre spezifischen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Pyrrolidinring, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und eine Carboxylatgruppe, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe, die an ein 4-Nitrophenyl-Moiety gebunden ist, weist darauf hin, dass diese Verbindung signifikante elektrophile Eigenschaften hat, was sie potenziell reaktiv in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Die Nitrogruppe am Phenylring erhöht die Polarität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die durch die (2R)-Konfiguration angegebene Stereochemie darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht.

88867-96-3: Die chemische Substanz, die als (2R)-1-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]pyrrolidin-2-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 88867-96-3, zeichnet sich durch ihre spezifischen strukturellen Merkmale und funktionellen Gruppen aus. Sie enthält einen Pyrrolidinring, der ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, und eine Carboxylatgruppe, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe, die an ein 4-Nitrophenyl-Moiety gebunden ist, weist darauf hin, dass diese Verbindung signifikante elektrophile Eigenschaften hat, was sie potenziell reaktiv in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Die Nitrogruppe am Phenylring erhöht die Polarität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus deutet die durch die (2R)-Konfiguration angegebene Stereochemie darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen aufweist, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht.

CAS 88867-96-3

(2R)-1-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]pyrrolidin-2-carboxylat

1-[(4-Nitrophenyl)sulfonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA004A4D