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CAS 88905-76-4

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4-chlor-1,2,5-thiadiazol-3(2H)-on

Beschreibung:
4-chlor-1,2,5-thiadiazol-3(2H)-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Stickstoffatome, ein Schwefelatom und einen Chlor-Substituenten enthält. Diese Verbindung weist eine Thiadiazol-Struktur auf, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt ist. Die Anwesenheit des Chloratoms erhöht ihre Reaktivität und das Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate. Typischerweise zeigt 4-chlor-1,2,5-thiadiazol-3(2H)-on eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen und Syntheseprozesse geeignet macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht es ihr, an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen, und sie kann auch antimikrobielle oder herbizide Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten variieren können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer funktionalen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen von Interesse in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C2H2ClN3S
InChl:InChI=1/C2HClN2OS/c3-1-2(6)5-7-4-1/h(H,5,6)
SMILES:c1(c(=O)[nH]sn1)Cl
Synonyme:
  • 4-chloro-1,2,5-thiadiazol-3-one
  • 4-Chloro-3-hydroxy-1,2,5-thiadiazole
  • 4-CHLORO-1,2,5-THIADIAZOL-3-OL
  • 4-Chloro-3-hydroxy-1,2,5-thiadiazole 97%
  • 4-chloro-1,2,5-thiadiazol-3-amine
  • 1,2,5-Thiadiazol-3-amine, 4-chloro-
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