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CAS 88918-84-7

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4-Amino-N-methyl-benzolsulfonamid-hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:
4-Amino-N-methyl-benzolsulfonamid-hydrochlorid (1:1), allgemein als Sulfonamidverbindung bezeichnet, ist durch seine Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit einer Methansulfonamidgruppe und einer Aminogruppe substituiert ist, sowie einer Methylgruppe, die am Stickstoff des Sulfonamids angebracht ist. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das mit Salzsäure gebildet wurde, was seine Löslichkeit in Wasser erhöht. Typischerweise zeigen Sulfonamide eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen, aber ihre Reaktivität kann je nach Vorhandensein funktioneller Gruppen variieren. Diese Verbindung kann in pharmazeutischen Anwendungen eingesetzt werden, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Wirkstoffen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei und kann mit verschiedenen biologischen Zielen interagieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da Sulfonamide bei einigen Personen allergische Reaktionen hervorrufen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Sulfonamiden in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H12N2O2S·ClH
InChl:InChI=1S/C8H12N2O2S.ClH/c1-10-13(11,12)6-7-2-4-8(9)5-3-7;/h2-5,10H,6,9H2,1H3;1H
InChI Key:InChIKey=VKLYKCNYIYHJEY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(S(NC)(=O)=O)C1=CC=C(N)C=C1.Cl
Synonyme:
  • 4-Amino-N-methylbenzylsulphonamide hydrochloride~(4-Aminophenyl)-N-methylmethylensulphonamide hydrochloride
  • 4-[(Methylsulfamoyl)Methyl]Anilinium Chloride
  • Benzenemethanesulfonamide, 4-amino-N-methyl-, hydrochloride (1:1)
  • Benzenemethanesulfonamide, 4-amino-N-methyl-, monohydrochloride
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