3-Butyn-1-ol, 4-(5-pyrimidinyl)- is an organic compound characterized by its alkyne functional group and a pyrimidine ring. The presence of the butynol moiety indicates that it has a triple bond between the first and second carbon atoms, along with a hydroxyl (-OH) group at the terminal position, which contributes to its reactivity and potential for hydrogen bonding. The pyrimidine ring, a six-membered aromatic heterocycle containing nitrogen atoms, adds to the compound's biological activity and may influence its solubility and interaction with other molecules. This compound is likely to exhibit properties typical of both alcohols and alkynes, such as being a polar solvent and participating in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Its specific applications may vary, but compounds with similar structures are often explored in medicinal chemistry and material science for their potential therapeutic effects or as intermediates in organic synthesis. Safety data and handling precautions should be considered due to the potential reactivity of the alkyne and the biological implications of the pyrimidine moiety.

3-Butyn-1-ol,4-(5-pyrimidinyl)-

3-Butin-1-ol, 4-(5-Pyrimidinyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkin-Funktionalgruppe und einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein der Butin-ol-Gruppe zeigt an, dass es eine Dreifachbindung zwischen dem ersten und zweiten Kohlenstoffatom hat, zusammen mit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Endposition, die zu seiner Reaktivität und seinem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Der Pyrimidinring, ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Stickstoffatome enthält, trägt zur biologischen Aktivität der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Alkohole als auch für Alkine typisch sind, wie z.B. ein polares Lösungsmittel zu sein und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber Verbindungen mit ähnlichen Strukturen werden häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Wirkungen oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität des Alkines und der biologischen Implikationen der Pyrimidin-Gruppe berücksichtigt werden.

88940-56-1: 3-Butin-1-ol, 4-(5-Pyrimidinyl)- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Alkin-Funktionalgruppe und einen Pyrimidinring gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein der Butin-ol-Gruppe zeigt an, dass es eine Dreifachbindung zwischen dem ersten und zweiten Kohlenstoffatom hat, zusammen mit einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Endposition, die zu seiner Reaktivität und seinem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Der Pyrimidinring, ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Stickstoffatome enthält, trägt zur biologischen Aktivität der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Alkohole als auch für Alkine typisch sind, wie z.B. ein polares Lösungsmittel zu sein und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Ihre spezifischen Anwendungen können variieren, aber Verbindungen mit ähnlichen Strukturen werden häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Wirkungen oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität des Alkines und der biologischen Implikationen der Pyrimidin-Gruppe berücksichtigt werden.

CAS 88940-56-1

3-Butin-1-ol,4-(5-pyrimidinyl)-