CAS 889451-15-4

B-(5-Amino-3-thienyl)borsäure

Beschreibung:

B-(5-Amino-3-thienyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines mit einer Aminogruppe substituierten Thienylrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Thienylgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Thiophen-Derivate häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. B-(5-Amino-3-thienyl)borsäure kann auch an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Ihre Löslichkeit wird im Allgemeinen durch das Vorhandensein der Boronsäuregruppe beeinflusst, die ihre Wechselwirkung mit polaren Lösungsmitteln verbessern kann. Darüber hinaus kann die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen weiter beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen und medizinischen Chemie dar.

Formel: C₄H₆BNO₂S

InChl: InChI=1S/C4H6BNO2S/c6-4-1-3(2-9-4)5(7)8/h1-2,7-8H,6H2

InChI Key: InChIKey=QCSFWCBEQYEHCL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1C=C(N)SC1

Synonyme:

• (5-Aminothiophen-3-yl)boronic acid
• B-(5-Amino-3-thienyl)boronic acid
• Boronic acid, (5-amino-3-thienyl)-
• Boronic acid, B-(5-amino-3-thienyl)-