CAS 88956-67-6
:2(1H)-Pyrimidinthion, 4,6-dimethyl-5-[(4-nitrophenyl)azo]-
Beschreibung:
2(1H)-Pyrimidinthion, 4,6-dimethyl-5-[(4-nitrophenyl)azo]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine sechsgliedrige heterocyclische Verbindung mit Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein einer Thionenfunktionalgruppe (Schwefelanalogon eines Ketons) trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Verbindung weist zwei Methylgruppen an den Positionen 4 und 6 des Pyrimidinrings auf, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Darüber hinaus führt die an ein Para-Nitrophenyl-Moiety gebundene Azo-Gruppe (-N=N-) zu signifikanten elektronischen Eigenschaften, die sie in der Farbstoffchemie und als Chromophor in verschiedenen Anwendungen nützlich machen. Die Nitrogruppe kann ebenfalls zusätzliche Reaktivität verleihen, wodurch diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse ist. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Farbstoffsynthese, biologischen Tests und als Vorläufer in der organischen Synthese hin.
Formel:C12H11N5O2S
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2(1H)-Pyrimidinethione, 4,6-dimethyl-5-[(4-nitrophenyl)azo]-
CAS:Formel:C12H11N5O2SMolekulargewicht:289.313
