4-Fluoro-2,6-dimethylbenzenesulfonyl chloride, with the CAS number 88972-03-6, is an aromatic sulfonyl chloride characterized by the presence of a sulfonyl group (-SO2Cl) attached to a benzene ring that is further substituted with a fluorine atom and two methyl groups. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, where the sulfonyl chloride group can act as a leaving group. The presence of the fluorine atom can influence the electronic properties of the molecule, enhancing its electrophilicity. As a sulfonyl chloride, it is also sensitive to moisture and can hydrolyze to form the corresponding sulfonic acid. This compound is utilized in organic synthesis, particularly in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals, due to its ability to introduce sulfonyl groups into other organic molecules. Proper handling and storage are essential, as it can be corrosive and may pose health hazards.

Benzenesulfonyl chloride, 4-fluoro-2,6-dimethyl-

Das 4-Fluor-2,6-dimethylbenzenesulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 88972-03-6, ist ein aromatisches Sulfonylchlorid, das durch die Anwesenheit einer Sulfonylgruppe (-SO2Cl) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Fluoratoms und zwei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen die Sulfonylchloridgruppe als Abgangsgruppe fungieren kann. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und seine Elektrophilie erhöhen. Als Sulfonylchlorid ist es auch empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und kann hydrolysieren, um die entsprechende Sulfonsäure zu bilden. Diese Verbindung wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, Sulfonylgruppen in andere organische Moleküle einzuführen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, da sie ätzend sein kann und Gesundheitsrisiken darstellen kann.

88972-03-6: Das 4-Fluor-2,6-dimethylbenzenesulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 88972-03-6, ist ein aromatisches Sulfonylchlorid, das durch die Anwesenheit einer Sulfonylgruppe (-SO2Cl) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Fluoratoms und zwei Methylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen die Sulfonylchloridgruppe als Abgangsgruppe fungieren kann. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und seine Elektrophilie erhöhen. Als Sulfonylchlorid ist es auch empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und kann hydrolysieren, um die entsprechende Sulfonsäure zu bilden. Diese Verbindung wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, Sulfonylgruppen in andere organische Moleküle einzuführen. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, da sie ätzend sein kann und Gesundheitsrisiken darstellen kann.

4-Fluoro-2,6-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride

CAS 88972-03-6

Benzolsulfonylchlorid, 4-fluor-2,6-dimethyl-

Benzenesulfonyl chloride, 4-fluoro-2,6-dimethyl-

Ref: IN-DA0046V8

4-Fluoro-2,6-dimethylbenzene-1-sulfonyl chloride

Ref: 54-PC1007501