Quinoline, 2-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-, is an organic compound characterized by its unique structure, which combines a quinoline moiety with a fluorenyl group. The presence of the quinoline structure imparts aromaticity and potential biological activity, as quinolines are known for their roles in pharmaceuticals and agrochemicals. The fluorenyl group, with its fused ring system, contributes to the compound's stability and hydrophobic characteristics. This compound is likely to exhibit properties typical of polycyclic aromatic compounds, such as fluorescence and potential interactions with biological systems. Its molecular structure suggests it may have applications in organic synthesis, materials science, or as a fluorescent probe. Additionally, the presence of the dimethyl groups on the fluorenyl moiety may influence its solubility and reactivity. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or environmental impact. Overall, this compound represents a fascinating intersection of quinoline and fluorenyl chemistry, with implications for various fields of research.

Quinoline,2-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-

Die Quinolin, 2-(9,9-Dimethyl-9H-Fluoren-2-yl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Quinolin-Einheit mit einer Fluorenyl-Gruppe kombiniert. Die Anwesenheit der Quinolin-Struktur verleiht Aromatizität und potenzielle biologische Aktivität, da Quinoline für ihre Rollen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt sind. Die Fluorenyl-Gruppe, mit ihrem fusionierten Ringsystem, trägt zur Stabilität der Verbindung und zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für polycyclische aromatische Verbindungen sind, wie Fluoreszenz und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft oder als fluoreszierende Sonde haben könnte. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Dimethylgruppen an der Fluorenyl-Einheit ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Umweltauswirkungen bestehen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen der Chemie von Quinolin und Fluorenyl dar, mit Implikationen für verschiedene Forschungsbereiche.

889750-37-2: Die Quinolin, 2-(9,9-Dimethyl-9H-Fluoren-2-yl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Quinolin-Einheit mit einer Fluorenyl-Gruppe kombiniert. Die Anwesenheit der Quinolin-Struktur verleiht Aromatizität und potenzielle biologische Aktivität, da Quinoline für ihre Rollen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt sind. Die Fluorenyl-Gruppe, mit ihrem fusionierten Ringsystem, trägt zur Stabilität der Verbindung und zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für polycyclische aromatische Verbindungen sind, wie Fluoreszenz und potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft oder als fluoreszierende Sonde haben könnte. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Dimethylgruppen an der Fluorenyl-Einheit ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Umweltauswirkungen bestehen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen der Chemie von Quinolin und Fluorenyl dar, mit Implikationen für verschiedene Forschungsbereiche.

CAS 889750-37-2

Chinolin, 2-(9,9-dimethyl-9H-fluoren-2-yl)-

2-(9,9-Dimethyl-9H-fluoren-2-yl)quinoline

Ref: IN-DA0046KD