CAS 889849-21-2
:4-Brom-2-methoxyphenylboronsäure
Beschreibung:
4-Brom-2-methoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch ein Bromatom und eine Methoxygruppe enthält, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Funktionalität der Boronsäure zurückzuführen ist. Sie ist bekannt für ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, wo sie als vielseitiger Baustein für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, während die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen kann, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Sensorik und Arzneimittelabgabesystemen, genutzt werden können. Insgesamt ist 4-Brom-2-methoxyphenylboronsäure eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie.
- Boronic acid, B-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-
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4-bromo-2-methoxyphenylboronic acid
CAS:Formel:C7H8BBrO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.85164-Bromo-2-methoxyphenylboronic acid
CAS:<p>4-Bromo-2-methoxyphenylboronic acid</p>Formel:C7H8BBrO3Reinheit:98%Farbe und Form: powderMolekulargewicht:230.85g/mol(4-Bromo-2-methoxyphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C7H8BBrO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:230.85


