CAS 889939-25-7
:4-Brom-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin
Beschreibung:
4-Brom-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolopyridin-Kern umfasst. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Phenylsulfonylgruppe trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was für viele heterocyclische Verbindungen typisch ist. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für die Arzneimittelforschung und -entwicklung von Interesse macht. Die Sulfonylgruppe kann die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung verbessern, wie z.B. die metabolische Stabilität erhöhen oder die biologische Aktivität modulieren. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent weitere chemische Modifikationen erleichtern oder als Ansatzpunkt für Kupplungsreaktionen dienen. Insgesamt stellt 4-Brom-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine ein vielseitiges Gerüst für die Synthese neuartiger Verbindungen im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.
Formel:C13H9BrN2O2S
InChl:InChI=1/C13H9BrN2O2S/c14-12-6-8-15-13-11(12)7-9-16(13)19(17,18)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H
SMILES:c1ccc(cc1)S(=O)(=O)n1ccc2c(ccnc12)Br
Synonyme:- 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, 4-bromo-1-(phenylsulfonyl)-
- 4-Bromo-1-(Phenylsulfonyl)-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine
- 1-(Benzenesulfonyl)-4-Bromo-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine1-Benzenesulfonyl-4-Bromo-7-Azaindole
- 1-(benzenesulfonyl)-4-bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
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1-Benzenesulfonyl-4-bromo-7-azaindole
CAS:Formel:C13H9BrN2O2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:337.19184-Bromo-1-benzenesulfonyl-7-azaindole
CAS:4-Bromo-1-benzenesulfonyl-7-azaindoleReinheit:98%Molekulargewicht:337.19g/mol1-Benzenesulfonyl-4-bromo-7-azaindole
CAS:<p>1-Benzenesulfonyl-4-bromo-7-azaindole is an amine that can be used in cross-coupling reactions with a variety of organic compounds. It reacts with an electron donor, such as an amine, to form a new carbon–carbon bond. The efficient and specific nature of this reaction has been shown using a palladium catalyst and dioxane as the solvent. 1-Benzenesulfonyl-4-bromo-7-azaindole also undergoes cross coupling reactions with various types of esters, including N,N′-disubstituted esters. This compound is also known by the keywords "BSA" and "BASA".</p>Formel:C13H9BrN2O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:337.19 g/mol



