1H-Indole-3-carboxylic acid, 5-chloro-2-methyl- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 3-position and a chlorine atom at the 5-position, along with a methyl group at the 2-position, contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate solubility in polar solvents due to the carboxylic acid functionality, while the indole moiety may impart some degree of hydrophobicity. It may participate in various chemical reactions typical of carboxylic acids, such as esterification and amidation. Additionally, the chlorine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, potentially making it of interest in pharmaceutical research. The compound's molecular structure suggests it may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds with biological activity. As with many indole derivatives, it may also exhibit interesting electronic properties due to the conjugated system present in the indole ring.

1H-Indole-3-carboxylicacid, 5-chloro-2-methyl-

Die 1H-Indol-3-carbonsäure, 5-Chloro-2-methyl, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 3 und eines Chloratoms an der Position 5, zusammen mit einer Methylgruppe an der Position 2, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, während die Indolgruppe einen gewissen Grad an Hydrophobizität verleihen kann. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell interessant für die pharmazeutische Forschung macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität. Wie viele Indolderivate könnte sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufgrund des in dem Indolring vorhandenen konjugierten Systems aufweisen.

889942-69-2: Die 1H-Indol-3-carbonsäure, 5-Chloro-2-methyl, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 3 und eines Chloratoms an der Position 5, zusammen mit einer Methylgruppe an der Position 2, trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, während die Indolgruppe einen gewissen Grad an Hydrophobizität verleihen kann. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Carbonsäuren sind, wie Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie potenziell interessant für die pharmazeutische Forschung macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität. Wie viele Indolderivate könnte sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufgrund des in dem Indolring vorhandenen konjugierten Systems aufweisen.

CAS 889942-69-2

1H-Indol-3-carbonsäure, 5-chlor-2-methyl-

5-Chloro-2-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA00466L