CAS 889942-89-6

2-Chlor-α-ethenyl-4-pyridinemethanol

Beschreibung:

2-Chlor-α-ethenyl-4-pyridinemethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring charakterisiert ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Ethenylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise polare Eigenschaften aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH), die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Der Chlorsubstituent kann die elektrophile Reaktivität erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, die in der medizinischen Chemie untersucht werden könnte. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden durch experimentelle Methoden bestimmt. Wie viele Pyridinderivate könnte sie auch interessante Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, was eine weitere Untersuchung für potenzielle pharmazeutische Anwendungen rechtfertigt. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₈H₈ClNO

InChl: InChI=1S/C8H8ClNO/c1-2-7(11)6-3-4-10-8(9)5-6/h2-5,7,11H,1H2

InChI Key: InChIKey=MBAHPOQFPJSWOA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C=C)(O)C=1C=C(Cl)N=CC1

Synonyme:

• 2-Chloro-α-ethenyl-4-pyridinemethanol
• 4-Pyridinemethanol, 2-chloro-α-ethenyl-