4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(2-aminophenyl)-, ethyl ester, identified by CAS number 889947-83-5, is a chemical compound that features a piperidine ring, which is a six-membered saturated heterocyclic structure containing one nitrogen atom. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, which contributes to its solubility and reactivity. The presence of the 2-aminophenyl group indicates that it has an aromatic component, which can influence its biological activity and interactions. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as moderate to high polarity, making them soluble in various organic solvents. They may also participate in hydrogen bonding due to the carboxylic acid and amine functionalities. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry for their potential pharmacological applications, including roles as intermediates in drug synthesis or as active pharmaceutical ingredients. However, specific biological activities and safety profiles would require further investigation through empirical studies.

4-Piperidinecarboxylicacid, 1-(2-aminophenyl)-, ethyl ester

Die 4-Piperidinecarbonsäure, 1-(2-Aminophenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 889947-83-5, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperidinring aufweist, der eine gesättigte heterocyclische Struktur mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion und einer Ethylestergruppe gekennzeichnet, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 2-Aminophenylgruppe weist darauf hin, dass sie eine aromatische Komponente hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, was sie in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich macht. Sie können auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die auf die Carbonsäure- und Aminfunktionen zurückzuführen sind. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmazeutischen Anwendungen, einschließlich ihrer Rolle als Zwischenprodukte in der Arzneimittelsynthese oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile erfordern jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien.

889947-83-5: Die 4-Piperidinecarbonsäure, 1-(2-Aminophenyl)-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 889947-83-5, ist eine chemische Verbindung, die einen Piperidinring aufweist, der eine gesättigte heterocyclische Struktur mit sechs Mitgliedern ist und ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion und einer Ethylestergruppe gekennzeichnet, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 2-Aminophenylgruppe weist darauf hin, dass sie eine aromatische Komponente hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate bis hohe Polarität aufweisen, was sie in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich macht. Sie können auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, die auf die Carbonsäure- und Aminfunktionen zurückzuführen sind. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmazeutischen Anwendungen, einschließlich ihrer Rolle als Zwischenprodukte in der Arzneimittelsynthese oder als aktive pharmazeutische Inhaltsstoffe. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile erfordern jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien.

CAS 889947-83-5

4-Piperidincarbonsäure, 1-(2-aminophenyl)-, Ethylester

Ethyl 1-(2-aminophenyl)piperidine-4-carboxylate

Ref: IN-DA0045M4