[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylic acid, 4'-amino-3'-fluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at one position and an amino group (-NH2) along with a fluorine atom at another position on the biphenyl framework contributes to its chemical reactivity and potential applications. This compound is likely to exhibit properties typical of aromatic compounds, such as stability and the ability to participate in electrophilic substitution reactions. The amino group can act as a hydrogen bond donor, while the carboxylic acid can serve as a hydrogen bond acceptor, influencing its solubility and interaction with other molecules. Additionally, the fluorine atom may enhance the compound's lipophilicity and alter its electronic properties, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. Overall, this compound's unique functional groups and structural features suggest potential utility in various chemical applications.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylicacid, 4'-amino-3'-fluoro-

[1,1'-Biphenyl]-4-Carbonsäure, 4'-Amino-3'-Fluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an einer Position und einer Aminogruppe (-NH2) zusammen mit einem Fluoratomen an einer anderen Position im Biphenylgerüst trägt zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für aromatische Verbindungen sind, wie Stabilität und die Fähigkeit, an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Die Aminogruppe kann als Wasserstoffbrückendonor wirken, während die Carbonsäure als Wasserstoffbrückenakzeptor fungieren kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann das Fluoratome die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt deuten die einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen hin.

889950-33-8: [1,1'-Biphenyl]-4-Carbonsäure, 4'-Amino-3'-Fluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an einer Position und einer Aminogruppe (-NH2) zusammen mit einem Fluoratomen an einer anderen Position im Biphenylgerüst trägt zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für aromatische Verbindungen sind, wie Stabilität und die Fähigkeit, an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Die Aminogruppe kann als Wasserstoffbrückendonor wirken, während die Carbonsäure als Wasserstoffbrückenakzeptor fungieren kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann das Fluoratome die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Insgesamt deuten die einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen hin.

CAS 889950-33-8

[1,1'-Biphenyl]-4-carbonsäure, 4'-amino-3'-fluor-

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylicacid, 4'-amino-3'-fluoro-

Ref: IN-DA0045LY