6-Heptenoic acid, 3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, ethyl ester, with the CAS number 89009-89-2, is an organic compound characterized by its ester functional group and a specific stereochemistry at the 3-position. This compound features a heptenoic acid backbone, indicating the presence of a seven-carbon chain with a double bond, which contributes to its unsaturation and potential reactivity. The tetrahydro-2H-pyran moiety introduces a cyclic ether structure, enhancing the compound's stability and solubility in organic solvents. The ethyl ester group suggests that it can undergo hydrolysis to yield the corresponding acid and ethanol. This compound may exhibit properties typical of esters, such as pleasant odors and flavors, making it of interest in the fragrance and flavor industry. Additionally, its stereochemistry may influence its biological activity and interactions in various chemical environments. Overall, 6-Heptenoic acid, 3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, ethyl ester is a versatile compound with potential applications in organic synthesis and material science.

6-Heptenoic acid, 3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, ethyl ester, (3R)-

Die 6-Heptensäure, 3-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 89009-89-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine spezifische Stereochemie an der Position 3 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein heptensäure Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer sieben Kohlenstoff langen Kette mit einer Doppelbindung hinweist, die zu ihrer Ungesättigtheit und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Tetrahydro-2H-pyran-Einheit führt eine zyklische Etherstruktur ein, die die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure und Ethanol zu erzeugen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Ester sind, wie angenehme Gerüche und Geschmäcker, was sie für die Duft- und Geschmacksindustrie von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre Stereochemie ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt ist die 6-Heptensäure, 3-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft.

89009-89-2: Die 6-Heptensäure, 3-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 89009-89-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine spezifische Stereochemie an der Position 3 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein heptensäure Rückgrat auf, was auf das Vorhandensein einer sieben Kohlenstoff langen Kette mit einer Doppelbindung hinweist, die zu ihrer Ungesättigtheit und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Tetrahydro-2H-pyran-Einheit führt eine zyklische Etherstruktur ein, die die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Ethylestergruppe deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure und Ethanol zu erzeugen. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die typisch für Ester sind, wie angenehme Gerüche und Geschmäcker, was sie für die Duft- und Geschmacksindustrie von Interesse macht. Darüber hinaus kann ihre Stereochemie ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt ist die 6-Heptensäure, 3-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft.

CAS 89009-89-2

6-Heptensäure, 3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, Ethylester, (3R)-

6-Heptenoic acid, 3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, ethyl ester, (3R)-

Ref: IN-DA0043MV