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CAS 890092-41-8

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5-Chlor-4-methyl-3-pyridincarbonsäure

Beschreibung:
5-Chlor-4-methyl-3-pyridincarbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 3 trägt zu seiner Säure und Reaktivität bei, während das Chlorsubstituent an der Position 5 und die Methylgruppe an der Position 4 seine chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie für die pharmazeutische und agrochemische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Chloratoms die biologische Aktivität erhöhen oder die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen verändern. Wie viele Pyridinderivate kann es auch spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, die für potenzielle therapeutische Anwendungen untersucht werden können.
Formel:C7H6ClNO2
InChl:InChI=1S/C7H6ClNO2/c1-4-5(7(10)11)2-9-3-6(4)8/h2-3H,1H3,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=DNYPAJVKUAHQHN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C(C)=C(Cl)C=NC1
Synonyme:
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-chloro-4-methyl-
  • 5-Chloro-4-methyl-3-pyridinecarboxylic acid
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