CAS 890093-96-6

2-Chlor-N4-ethyl-4,5-pyrimidindiamin

Beschreibung:

2-Chlor-N4-ethyl-4,5-pyrimidindiamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 4 und 5 enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 2 und einer Ethylgruppe an der N4-Position trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen bei. Diese Verbindung wird typischerweise als organische Amin klassifiziert und kann Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, abhängig von ihren funktionellen Gruppen. Sie wird häufig auf ihre potenzielle biologische Aktivität untersucht, insbesondere in der medizinischen Chemie, wo Modifikationen der Pyrimidinstruktur die pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Die CAS-Nummer der Verbindung, 890093-96-6, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sichere Laborpraktiken zu gewährleisten. Insgesamt stellt 2-Chlor-N4-ethyl-4,5-pyrimidindiamin einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung dar.

Formel: C₆H₉ClN₄

InChl: InChI=1S/C6H9ClN4/c1-2-9-5-4(8)3-10-6(7)11-5/h3H,2,8H2,1H3,(H,9,10,11)

InChI Key: InChIKey=OQGFAPKRSPWPHR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CC)C=1C(N)=CN=C(Cl)N1

Synonyme:

• 2-Chloro-N4-ethyl-4,5-pyrimidinediamine
• 4,5-Pyrimidinediamine, 2-chloro-N4-ethyl-
• 2-Chloro-N4-ethylpyrimidine-4,5-diamine