(2-but-3-enylphenyl) acetate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of acetic acid and a phenolic compound. This substance features a but-3-enyl group attached to a phenyl ring, contributing to its unique reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the double bond in the but-3-enyl moiety introduces unsaturation, which can participate in various chemical reactions, such as polymerization or addition reactions. The acetate group enhances the compound's solubility in organic solvents and may influence its volatility and stability. Typically, compounds like (2-but-3-enylphenyl) acetate are utilized in the fragrance and flavor industry, as well as in the synthesis of more complex organic molecules. Its specific properties, such as boiling point, melting point, and reactivity, would depend on the molecular structure and the surrounding conditions. Safety data should be consulted to understand its handling and potential hazards in laboratory or industrial settings.

(2-but-3-enylphenyl) acetate

(2-but-3-enylphenyl)acetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Essigsäure und einer phenolischen Verbindung entsteht. Diese Substanz weist eine But-3-enylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der But-3-enyl-Gruppe führt zu einer Ungesättigtheit, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Polymerisation oder Additionsreaktionen. Die Acetatgruppe erhöht die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Flüchtigkeit und Stabilität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie (2-but-3-enylphenyl)acetat in der Duft- und Geschmacksindustrie sowie in der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von der molekularen Struktur und den umgebenden Bedingungen abhängen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren in Labor- oder Industrieumgebungen zu verstehen.

890097-68-4: (2-but-3-enylphenyl)acetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Essigsäure und einer phenolischen Verbindung entsteht. Diese Substanz weist eine But-3-enylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Doppelbindung in der But-3-enyl-Gruppe führt zu einer Ungesättigtheit, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Polymerisation oder Additionsreaktionen. Die Acetatgruppe erhöht die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Flüchtigkeit und Stabilität beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen wie (2-but-3-enylphenyl)acetat in der Duft- und Geschmacksindustrie sowie in der Synthese komplexerer organischer Moleküle verwendet. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von der molekularen Struktur und den umgebenden Bedingungen abhängen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren in Labor- oder Industrieumgebungen zu verstehen.

CAS 890097-68-4

(2-but-3-enylphenyl)acetat

4-(2-Acetoxyphenyl)-1-butene

Ref: IN-DA0044OZ