(3-but-3-enylphenyl) acetate, identified by its CAS number 890097-78-6, is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of acetic acid and a phenolic compound. This substance features a phenyl ring substituted with a but-3-enyl group, contributing to its unique reactivity and properties. The presence of the double bond in the but-3-enyl moiety introduces unsaturation, which can enhance its reactivity in various chemical reactions, such as polymerization or addition reactions. The acetate group provides a degree of polarity, influencing its solubility in organic solvents. Typically, compounds like (3-but-3-enylphenyl) acetate may exhibit moderate volatility and can have applications in the fragrance industry, as well as in the synthesis of more complex organic molecules. Its specific physical properties, such as boiling point, melting point, and density, would depend on the molecular structure and intermolecular interactions. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

(3-but-3-enylphenyl) acetate

(3-But-3-enylphenyl)acetat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 890097-78-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Essigsäure und einer phenolischen Verbindung entsteht. Diese Substanz weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer But-3-enyl-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Doppelbindung im But-3-enyl-Moiety führt zu einer Ungesättigtheit, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Polymerisation oder Additionsreaktionen, erhöhen kann. Die Acetatgruppe bietet einen Grad an Polarität, der ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie (3-But-3-enylphenyl)acetat eine moderate Flüchtigkeit aufweisen und Anwendungen in der Duftstoffindustrie sowie in der Synthese komplexerer organischer Moleküle haben. Ihre spezifischen physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Dichte, würden von der molekularen Struktur und den intermolekularen Wechselwirkungen abhängen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

890097-78-6: (3-But-3-enylphenyl)acetat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 890097-78-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Essigsäure und einer phenolischen Verbindung entsteht. Diese Substanz weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer But-3-enyl-Gruppe substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Doppelbindung im But-3-enyl-Moiety führt zu einer Ungesättigtheit, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Polymerisation oder Additionsreaktionen, erhöhen kann. Die Acetatgruppe bietet einen Grad an Polarität, der ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. Typischerweise können Verbindungen wie (3-But-3-enylphenyl)acetat eine moderate Flüchtigkeit aufweisen und Anwendungen in der Duftstoffindustrie sowie in der Synthese komplexerer organischer Moleküle haben. Ihre spezifischen physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Dichte, würden von der molekularen Struktur und den intermolekularen Wechselwirkungen abhängen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 890097-78-6

(3-But-3-enylphenyl)acetat

4-(3-Acetoxyphenyl)-1-butene

Ref: IN-DA0043NS