CAS 890097-86-6

[4-(3-chlorbut-3-enyl)phenyl] acetat

Beschreibung:

[4-(3-chlorbut-3-enyl)phenyl] acetat, mit der CAS-Nummer 890097-86-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Phenylacetatstruktur charakterisiert ist, die mit einem 3-Chlorbut-3-enylsubstituenten modifiziert ist. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der an eine Acetatgruppe gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorbut-3-enyl-Gruppe führt sowohl ein Halogen als auch eine Doppelbindung ein, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, wie nucleophilen Substitutionen oder Polymerisationen, erhöhen kann. Die chlorierte Alkenstruktur kann auch einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, von den molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen ab. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da die Anwesenheit von Chlor auf potenzielle Toxizität oder Umweltbedenken hinweisen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukt in der organischen Synthese haben.

Formel: C₁₂H₁₃ClO₂

InChl: InChI=1/C12H13ClO2/c1-9(13)3-4-11-5-7-12(8-6-11)15-10(2)14/h5-8H,1,3-4H2,2H3

SMILES: C=C(CCc1ccc(cc1)OC(=O)C)Cl

4-(4-Acetoxyphenyl)-2-chloro-1-butene

CAS: 890097-86-6

Formel: C₁₂H₁₃ClO₂

Molekulargewicht: 224.6834

Ref: IN-DA0044UX