Ethyl 3-thiophenehexanoate is an organic compound characterized by its ester functional group, which is formed from the reaction of ethyl alcohol and a thiophene-containing carboxylic acid. This compound features a thiophene ring, a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, which contributes to its unique chemical properties and potential applications in organic synthesis and materials science. Ethyl 3-thiophenehexanoate typically exhibits moderate solubility in organic solvents, making it useful in various chemical reactions and formulations. Its structure suggests it may possess interesting electronic properties due to the presence of the thiophene moiety, which can participate in π-π stacking interactions. Additionally, the hexanoate chain can influence its physical properties, such as boiling point and viscosity. While specific data on its reactivity and stability may vary, compounds of this nature are often explored for their potential in pharmaceuticals, agrochemicals, and as intermediates in organic synthesis. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

Ethyl 3-thiophenehexanoate

Ethyl-3-thiophenhexanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Ethanol und einer thiophenhaltigen Carbonsäure entsteht. Diese Verbindung weist einen Thiophenring auf, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Ethyl-3-thiophenhexanoat zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was es nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen und Formulierungen macht. Seine Struktur deutet darauf hin, dass es interessante elektronische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Thiophen-Einheit besitzen könnte, die an π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Hexanoatkette seine physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Viskosität beeinflussen. Während spezifische Daten zu seiner Reaktivität und Stabilität variieren können, werden Verbindungen dieser Art häufig auf ihr Potenzial in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

890098-02-9: Ethyl-3-thiophenhexanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Ethanol und einer thiophenhaltigen Carbonsäure entsteht. Diese Verbindung weist einen Thiophenring auf, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Ethyl-3-thiophenhexanoat zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was es nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen und Formulierungen macht. Seine Struktur deutet darauf hin, dass es interessante elektronische Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Thiophen-Einheit besitzen könnte, die an π-π-Stapelinteraktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann die Hexanoatkette seine physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Viskosität beeinflussen. Während spezifische Daten zu seiner Reaktivität und Stabilität variieren können, werden Verbindungen dieser Art häufig auf ihr Potenzial in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 890098-02-9

Ethyl-3-thiophenhexanoat

Ethyl 6-(3-thienyl)hexanoate

Ref: IN-DA0043NM