Methanone, specifically the compound known as [3-(acetyloxy)phenyl][3-(trifluoromethyl)phenyl]-, is an organic compound characterized by its complex structure featuring both acetyloxy and trifluoromethyl functional groups. The presence of the acetyloxy group indicates that it is an ester derivative, which can influence its reactivity and solubility in various solvents. The trifluoromethyl group is known for imparting unique electronic properties, enhancing the compound's lipophilicity and potentially affecting its biological activity. This compound is likely to exhibit moderate to high stability under standard conditions, but its reactivity can be influenced by the presence of the electron-withdrawing trifluoromethyl group. Methanone derivatives often find applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to their ability to interact with biological systems. The specific characteristics, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the molecular interactions and the overall structure of the compound. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

Methanone, [3-(acetyloxy)phenyl][3-(trifluoromethyl)phenyl]-

Methanon, speziell die Verbindung bekannt als [3-(acetyloxy)phenyl][3-(trifluoromethyl)phenyl]-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl acetyloxy- als auch trifluoromethyl-funktionelle Gruppen aufweist. Das Vorhandensein der acetyloxy-Gruppe zeigt an, dass es sich um ein Esterderivat handelt, was seine Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die trifluoromethyl-Gruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, aber ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit der elektronenziehenden trifluoromethyl-Gruppe beeinflusst werden. Methanonderivate finden häufig Anwendung in der Pharmazie und in Agrochemikalien aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Systemen zu interagieren. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur der Verbindung abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

890099-41-9: Methanon, speziell die Verbindung bekannt als [3-(acetyloxy)phenyl][3-(trifluoromethyl)phenyl]-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl acetyloxy- als auch trifluoromethyl-funktionelle Gruppen aufweist. Das Vorhandensein der acetyloxy-Gruppe zeigt an, dass es sich um ein Esterderivat handelt, was seine Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die trifluoromethyl-Gruppe ist bekannt dafür, einzigartige elektronische Eigenschaften zu verleihen, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, aber ihre Reaktivität kann durch die Anwesenheit der elektronenziehenden trifluoromethyl-Gruppe beeinflusst werden. Methanonderivate finden häufig Anwendung in der Pharmazie und in Agrochemikalien aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Systemen zu interagieren. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur der Verbindung abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 890099-41-9

Methanon, [3-(acetoxy)phenyl][3-(trifluormethyl)phenyl]-

3-Acetoxy-3′-trifluorobenzophenone

Ref: 10-F201771