CAS 890100-49-9
:ethyl 5-(2-chlorpyridin-3-carbonyl)thiophen-2-carboxylat
Beschreibung:
ethyl 5-(2-chlorpyridin-3-carbonyl)thiophen-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring, eine Ethylestergruppe und ein Chlorpyridin-Moiety umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die Chlorpyridin-Komponente kann spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit des Thiophenrings auf potenzielle Anwendungen in der organischen Elektronik oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese und Charakterisierung würden Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und möglicherweise Röntgenkristallographie zur strukturellen Aufklärung. Insgesamt stellt ethyl 5-(2-chlorpyridin-3-carbonyl)thiophen-2-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie dar.
Formel:C13H10ClNO3S
InChl:InChI=1/C13H10ClNO3S/c1-2-18-13(17)10-6-5-9(19-10)11(16)8-4-3-7-15-12(8)14/h3-7H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1ccc(C(=O)c2cccnc2Cl)s1
Synonyme:- 2-CHLORO-3-(5-ETHOXYCARBONYL-2-THENOYL)PYRIDINE
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2-Chloro-3-(5-ethoxycarbonyl-2-thenoyl)pyridine
CAS:Formel:C13H10ClNO3SReinheit:97.0%Molekulargewicht:295.74

