1,6-Naphthyridine, 5-chloro-2-(trifluoromethyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by a fused bicyclic structure containing nitrogen atoms. The presence of a chlorine atom at the 5-position and a trifluoromethyl group at the 2-position significantly influences its chemical properties, including its reactivity and polarity. This compound is typically a pale yellow to light brown solid, exhibiting moderate solubility in organic solvents. Its trifluoromethyl group enhances lipophilicity, making it potentially useful in medicinal chemistry and agrochemical applications. The chlorine substituent can also participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions. Additionally, the nitrogen atoms in the naphthyridine ring contribute to its basicity and potential as a ligand in coordination chemistry. Overall, this compound's unique structural features and substituents make it of interest for further research in synthetic and applied chemistry.

1,6-Naphthyridine,5-chloro-2-(trifluoromethyl)-

1,6-Naphthyridin, 5-Chloro-2-(trifluormethyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine fusionierte bicyclische Struktur mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 2 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelber bis hellbrauner Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie, was sie potenziell nützlich in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen macht. Das Chlor-Substituent kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus tragen die Stickstoffatome im Naphthyridinring zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie bei. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und Substituenten dieser Verbindung sie für weitere Forschungen in der synthetischen und angewandten Chemie von Interesse.

890301-88-9: 1,6-Naphthyridin, 5-Chloro-2-(trifluormethyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine fusionierte bicyclische Struktur mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 2 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und Polarität. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelber bis hellbrauner Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie, was sie potenziell nützlich in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen macht. Das Chlor-Substituent kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus tragen die Stickstoffatome im Naphthyridinring zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie bei. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und Substituenten dieser Verbindung sie für weitere Forschungen in der synthetischen und angewandten Chemie von Interesse.

5-Chloro-2-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine

CAS 890301-88-9

1,6-Naphthyridin, 5-chlor-2-(trifluormethyl)-

1,6-Naphthyridine,5-chloro-2-(trifluoromethyl)-

Ref: IN-DA004422

5-Chloro-2-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine

Ref: 54-PC409502