1,6-Naphthyridine, 8-bromo-5-chloro-2-(trifluoromethyl)- is a heterocyclic organic compound characterized by its fused ring structure, which includes a nitrogen atom in the naphthyridine framework. This compound features a bromine atom at the 8-position and a chlorine atom at the 5-position, contributing to its reactivity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of a trifluoromethyl group at the 2-position enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The molecular structure suggests that it may exhibit interesting electronic properties due to the halogen substituents, which can affect the compound's interaction with biological targets. This compound is likely to be of interest in the development of pharmaceuticals or agrochemicals, given the significance of naphthyridine derivatives in these fields. Additionally, its unique combination of halogen substituents may provide pathways for further chemical modifications, making it a valuable compound for synthetic chemistry research.

1,6-Naphthyridine,8-bromo-5-chloro-2-(trifluoromethyl)-

1,6-Naphthyridin, 8-Brom-5-chlor-2-(trifluormethyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fused Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Naphthyridin-Rahmen enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 8 und ein Chloratom an der Position 5 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Halogensubstituenten interessante elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien sein, angesichts der Bedeutung von Naphthyridin-Derivaten in diesen Bereichen. Darüber hinaus könnte ihre einzigartige Kombination von Halogensubstituenten Wege für weitere chemische Modifikationen bieten, was sie zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung in der synthetischen Chemie macht.

890301-89-0: 1,6-Naphthyridin, 8-Brom-5-chlor-2-(trifluormethyl)- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fused Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein Stickstoffatom im Naphthyridin-Rahmen enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 8 und ein Chloratom an der Position 5 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein einer Trifluormethylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Halogensubstituenten interessante elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Diese Verbindung könnte von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien sein, angesichts der Bedeutung von Naphthyridin-Derivaten in diesen Bereichen. Darüber hinaus könnte ihre einzigartige Kombination von Halogensubstituenten Wege für weitere chemische Modifikationen bieten, was sie zu einer wertvollen Verbindung für die Forschung in der synthetischen Chemie macht.

<p>8-Bromo-5-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine</p>

CAS 890301-89-0

1,6-Naphthyridin,8-brom-5-chlor-2-(trifluormethyl)-

8-Bromo-5-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine

Ref: 54-PC409503

8-Bromo-5-chloro-2-(trifluoromethyl)-1,6-naphthyridine

Ref: 10-F016058