1H-Pyrazole-5-carboxylic acid, 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-, identified by CAS number 890621-06-4, is an organic compound characterized by its pyrazole ring structure, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group at the 5-position of the pyrazole ring, contributing to its acidic properties. The presence of a 2,5-dimethoxyphenyl group at the 3-position enhances its molecular complexity and may influence its reactivity and solubility. Generally, compounds of this nature are of interest in medicinal chemistry due to their potential biological activities, including anti-inflammatory and analgesic properties. The methoxy groups can also affect the compound's electronic properties and steric hindrance, which may play a role in its interaction with biological targets. As with many organic compounds, the solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature. Overall, this compound represents a class of pyrazole derivatives that may have significant applications in pharmaceutical research.

1H-Pyrazole-5-carboxylicacid, 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-

Die 1H-Pyrazol-5-carbonsäure, 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 890621-06-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 5 des Pyrazolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer 2,5-Dimethoxyphenylgruppe an der Position 3 erhöht ihre molekulare Komplexität und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Im Allgemeinen sind Verbindungen dieser Art von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Die Methoxygruppen können auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was eine Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Pyrazolderivaten dar, die bedeutende Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung haben könnten.

890621-06-4: Die 1H-Pyrazol-5-carbonsäure, 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 890621-06-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 5 des Pyrazolrings auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit einer 2,5-Dimethoxyphenylgruppe an der Position 3 erhöht ihre molekulare Komplexität und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Im Allgemeinen sind Verbindungen dieser Art von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Eigenschaften. Die Methoxygruppen können auch die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was eine Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen spielen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Pyrazolderivaten dar, die bedeutende Anwendungen in der pharmazeutischen Forschung haben könnten.

CAS 890621-06-4

1H-Pyrazol-5-carbonsäure, 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-

1H-Pyrazole-5-carboxylicacid, 3-(2,5-dimethoxyphenyl)-

Ref: IN-DA00412B