1H-Pyrazole-5-carboxylic acid, 3-(2-methylphenyl)-, identified by CAS number 890621-41-7, is an organic compound characterized by its pyrazole ring structure, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group at the 5-position and a 2-methylphenyl substituent at the 3-position of the pyrazole ring. The presence of the carboxylic acid group imparts acidic properties, allowing it to participate in various chemical reactions, such as esterification and amidation. The 2-methylphenyl group contributes to the compound's hydrophobic characteristics and can influence its solubility and reactivity. Typically, such compounds may exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical research. Additionally, the structural features of this compound suggest potential applications in agrochemicals or as intermediates in organic synthesis. Overall, the unique combination of functional groups and ring structure makes 1H-Pyrazole-5-carboxylic acid, 3-(2-methylphenyl)- a compound of significant interest in both synthetic and medicinal chemistry.

1H-Pyrazole-5-carboxylicacid, 3-(2-methylphenyl)-

Die 1H-Pyrazol-5-carboxylsäure, 3-(2-Methylphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 890621-41-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 5 und einen 2-Methylphenylsubstituenten an der Position 3 des Pyrazolrings auf. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Die 2-Methylphenylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise können solche Verbindungen biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Ringstruktur die 1H-Pyrazol-5-carboxylsäure, 3-(2-Methylphenyl)- zu einer Verbindung von erheblichem Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

890621-41-7: Die 1H-Pyrazol-5-carboxylsäure, 3-(2-Methylphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 890621-41-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 5 und einen 2-Methylphenylsubstituenten an der Position 3 des Pyrazolrings auf. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe verleiht saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilzunehmen. Die 2-Methylphenylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise können solche Verbindungen biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen und Ringstruktur die 1H-Pyrazol-5-carboxylsäure, 3-(2-Methylphenyl)- zu einer Verbindung von erheblichem Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 890621-41-7

1H-Pyrazol-5-carbonsäure, 3-(2-methylphenyl)-

1H-Pyrazole-5-carboxylicacid, 3-(2-methylphenyl)-

Ref: IN-DA004113