The chemical substance known as (S)-2-((S)-2-((S)-2-Acetamido-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoic acid, with the CAS number 890660-08-9, is a complex amino acid derivative characterized by multiple chiral centers, which contribute to its stereochemistry and biological activity. This compound features an acetamido group, indicating the presence of an amide functional group, which is significant for its potential interactions in biological systems. The presence of phenyl groups suggests that it may exhibit hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with lipid membranes. Additionally, the structure includes multiple amide linkages, which can enhance its stability and affect its pharmacokinetic properties. Such compounds are often studied for their potential therapeutic applications, particularly in the fields of medicinal chemistry and drug design, where the stereochemistry can play a crucial role in the efficacy and specificity of the compound's action. Overall, this substance exemplifies the complexity and diversity of amino acid derivatives in biochemical research.

(S)-2-((S)-2-((S)-2-Acetamido-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropanoic acid

Die chemische Substanz, die als (S)-2-((S)-2-((S)-2-Acetamido-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 890660-08-9, ist ein komplexer Aminosäurederivat, das durch mehrere chirale Zentren gekennzeichnet ist, die zu seiner Stereochemie und biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung weist eine Acetamidgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Amidfunktion hinweist, die für ihre potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen von Bedeutung ist. Das Vorhandensein von Phenylgruppen deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit Lipidmembranen beeinflusst. Darüber hinaus umfasst die Struktur mehrere Amidbindungen, die ihre Stabilität erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und des Arzneimitteldesigns, wo die Stereochemie eine entscheidende Rolle für die Wirksamkeit und Spezifität der Wirkung der Verbindung spielen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt von Aminosäurederivaten in der biochemischen Forschung.

890660-08-9: Die chemische Substanz, die als (S)-2-((S)-2-((S)-2-Acetamido-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 890660-08-9, ist ein komplexer Aminosäurederivat, das durch mehrere chirale Zentren gekennzeichnet ist, die zu seiner Stereochemie und biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung weist eine Acetamidgruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Amidfunktion hinweist, die für ihre potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen von Bedeutung ist. Das Vorhandensein von Phenylgruppen deutet darauf hin, dass sie hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit Lipidmembranen beeinflusst. Darüber hinaus umfasst die Struktur mehrere Amidbindungen, die ihre Stabilität erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und des Arzneimitteldesigns, wo die Stereochemie eine entscheidende Rolle für die Wirksamkeit und Spezifität der Wirkung der Verbindung spielen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt von Aminosäurederivaten in der biochemischen Forschung.

CAS 890660-08-9

(S)-2-((S)-2-((S)-2-Acetamido-4-phenylbutanamido)-4-methylpentanamido)-3-phenylpropansäure

Carfilzomib Impurity 87

Ref: ST-EA-CP-C153067