CAS 89069-75-0
:4(3H)-Pyrimidinon, 2,3,6-triphenyl-
Beschreibung:
4(3H)-Pyrimidinon, 2,3,6-triphenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinonkernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre Trifenylsubstituenten an den Positionen 2, 3 und 6, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen beitragen. Das Vorhandensein mehrerer Phenylgruppen erhöht ihre Stabilität und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise zeigen Pyrimidinone Tautomerie, die das Vorhandensein von Keto- und Enolformen ermöglicht, was ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, da Derivate von Pyrimidinonen häufig auf ihre Rolle in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden. Darüber hinaus deutet ihre molekulare Struktur auf mögliche Anwendungen in der Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern oder Farbstoffen. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit müssten jedoch aus experimentellen Daten oder der Literatur für präzise Anwendungen und Handhabungsrichtlinien referenziert werden.
Formel:C22H16N2O
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