CAS 890707-28-5

2-Amino-5-chlor-N,3-dimethylbenzamid

Beschreibung:

2-Amino-5-chlor-N,3-dimethylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Benzoesäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an der Position 2 mit einer Aminogruppe, an der Position 5 mit einem Chloratom und an der Position 3 mit zwei Methylgruppen substituiert ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während das Chloratom elektronegative Eigenschaften einführt, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die Dimethylsubstitution verbessert ihre sterischen Eigenschaften, was potenziell ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe. Darüber hinaus können die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln variieren, was für ihre praktischen Anwendungen in Synthese und Formulierung wichtig ist. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.

Formel: C₉H₁₁ClN₂O

InChl: InChI=1S/C9H11ClN2O/c1-5-3-6(10)4-7(8(5)11)9(13)12-2/h3-4H,11H2,1-2H3,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=WOBVZGBINMTNKL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC)(=O)C1=C(N)C(C)=CC(Cl)=C1

Synonyme:

• 2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylhenzamide
• 2-Amino-5-chloro-N-methyl-3-methylbenzamide
• Benzamide, 2-amino-5-chloro-N,3-dimethyl-
• 2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide
• Bardoxolone Powder C9h11cln2o
• 2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide 98%

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

CAS: 890707-28-5

Formel: C₉H₁₁ClN₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 198.6494

Ref: IN-DA0040OP

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

CAS: 890707-28-5

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 198.65g/mol

Ref: 54-OR52935

Chlorantraniliprole Impurity 5

CAS: 890707-28-5

Formel: C₉H₁₁ClN₂O

Molekulargewicht: 198.65

Ref: 4Z-C-464009

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 890707-28-5

Applications 2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide is the key intermediate used in the synthesis of chlorantraniliprole, a novel insecticide.
References Zhang, T., et al.: Jingxi Huagong Zhongjianti, 40, 17 (2010); Peng, Y., et al.: Nongyao, 48, 326 (2009)

Formel: C₉H₁₁ClN₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 198.649

Ref: TR-A100190

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

CAS: 890707-28-5

Formel: C₉H₁₁ClN₂O

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 198.65

Ref: 10-F210358

Chlorantraniliprole Impurity 2

CAS: 890707-28-5

Formel: C₉H₁₁ClN₂O

Molekulargewicht: 198.65

Ref: ST-EA-CP-C223002

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide

CAS: 890707-28-5

2-Amino-5-chloro-N,3-dimethylbenzamide is a synthetic compound. It has been shown to induce necrotic cell death in mammalian cells. This compound was synthesized by the reaction of 2-aminoquinoline with a Grignard reagent, followed by nitration of the resultant amine. The synthesis of this compound was thermodynamically favorable and exhibited good solubility in water. The chlorantraniliprole and anthranilic acid moieties are activated with an acylation reaction, which allows them to bind to the ryanodine receptor and inhibit calcium release from the sarcoplasmic reticulum (SR) with ammonolysis. This inhibition leads to ferroptosis, a type of programmed necrosis.

Formel: C₉H₁₁ClN₂O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 198.65 g/mol

Ref: 3D-FA159371