4H-Imidazol-4-one, 2-(5-ethyl-2-pyridinyl)-1,5-dihydro-5-methyl-5-(1-methylethyl)-, with the CAS number 89084-60-6, is a heterocyclic organic compound characterized by its imidazole ring structure, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features various substituents, including a pyridine moiety and alkyl groups, which contribute to its unique chemical properties. The presence of the ethyl and isopropyl groups enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and biological activity. The imidazole ring is known for its role in biological systems, particularly in enzyme catalysis and as a building block in pharmaceuticals. This compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its synthesis and reactivity can be influenced by the functional groups attached to the imidazole core, allowing for a range of potential applications in drug development and other chemical industries.

4H-Imidazol-4-one,2-(5-ethyl-2-pyridinyl)-1,5-dihydro-5-methyl-5-(1-methylethyl)-

4H-Imidazol-4-on, 2-(5-Ethyl-2-pyridinyl)-1,5-dihydro-5-methyl-5-(1-methylethyl)-, mit der CAS-Nummer 89084-60-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist verschiedene Substituenten auf, darunter eine Pyridin-Gruppe und Alkylgruppen, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Ethyl- und Isopropylgruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Der Imidazolring ist bekannt für seine Rolle in biologischen Systemen, insbesondere in der Enzymkatalyse und als Baustein in der Pharmazie. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Reaktivität können durch die funktionellen Gruppen, die am Imidazol-Kern angebracht sind, beeinflusst werden, was eine Vielzahl potenzieller Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Industrien ermöglicht.

89084-60-6: 4H-Imidazol-4-on, 2-(5-Ethyl-2-pyridinyl)-1,5-dihydro-5-methyl-5-(1-methylethyl)-, mit der CAS-Nummer 89084-60-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist verschiedene Substituenten auf, darunter eine Pyridin-Gruppe und Alkylgruppen, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Das Vorhandensein der Ethyl- und Isopropylgruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Der Imidazolring ist bekannt für seine Rolle in biologischen Systemen, insbesondere in der Enzymkatalyse und als Baustein in der Pharmazie. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre Synthese und Reaktivität können durch die funktionellen Gruppen, die am Imidazol-Kern angebracht sind, beeinflusst werden, was eine Vielzahl potenzieller Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Industrien ermöglicht.

CAS 89084-60-6

4H-Imidazol-4-on,2-(5-ethyl-2-pyridinyl)-1,5-dihydro-5-methyl-5-(1-methylethyl)-

3-Descarboxy Imazethapyr

Ref: TR-D289620