
CAS 890842-28-1
:GSK650394
Beschreibung:
GSK650394 ist eine kleine Molekülverbindung, die als selektiver Inhibitor der Proteinkinase SGK1 (serum/glukokortikoid-regulierte Kinase 1) wirkt. Sie wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen bei verschiedenen Krankheiten, einschließlich Krebs und Stoffwechselstörungen, untersucht. Die Verbindung zeigt einen hohen Grad an Spezifität für SGK1, was wichtig ist, um Off-Target-Effekte zu minimieren und ihre Wirksamkeit in biologischen Systemen zu erhöhen. GSK650394 zeichnet sich durch die Fähigkeit aus, zelluläre Signalwege zu modulieren, insbesondere solche, die an Zellüberleben, Proliferation und Stoffwechsel beteiligt sind. Ihre chemische Struktur umfasst spezifische funktionelle Gruppen, die zu ihrer Bindungsaffinität und inhibitorischen Aktivität gegen SGK1 beitragen. In der Forschung wird GSK650394 verwendet, um die Rolle von SGK1 in zellulären Prozessen zu erhellen und ihr Potenzial als Arzneimittelkandidat zu erkunden. Wie bei vielen experimentellen Verbindungen sind weitere Studien erforderlich, um ihre Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheitsprofil in klinischen Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C25H22N2O2
Synonyme:- SGK inhibitor GS650394
- GSK650394 (Free base)
- Benzoic acid, 2-cyclopentyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-
- CS-1142
- GSK 650394
- 2-Cyclopentyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl-benzoicacid
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GSK 650394
CAS:GSK 650394 is an inhibitor of serum- and glucocorticoid-regulated kinases (SGK). GSK 650394 has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Formel:C25H22N2O2Reinheit:97.46% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:382.452-Cyclopentyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)benzoic acid
CAS:Formel:C25H22N2O2Reinheit:99%Molekulargewicht:382.4632-Cyclopentyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl-benzoic acid
CAS:<p>2-Cyclopentyl-4-(5-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-benzoic acid (CPP) is a phenolic derivative that inhibits the activity of the cholesterol ester transfer protein (CETP). It has been shown to inhibit viral replication and to protect against lipid peroxidation in fetal bovine serum. CPP has also been shown to inhibit the expression of certain genes in cells, and it has been found to be stable in pharmaceutical dosage formulations. CPP is active against many Gram-positive bacteria, including Staphylococcus aureus and Streptococcus pneumoniae. This compound also displays anti-inflammatory properties.</p>Formel:C25H22N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:382.46 g/mol





