The chemical substance known as "Phenol, 2-[2-amino-6-(2-methylphenyl)-4-pyrimidinyl]-4,6-dichloro-" with CAS number 89112-74-3 is a synthetic organic compound characterized by its complex structure, which includes a phenolic group and a pyrimidine ring. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and limited solubility in water, reflecting its hydrophobic characteristics due to the presence of aromatic groups. The dichloro substituents on the phenolic ring contribute to its reactivity and potential biological activity. The amino group on the pyrimidine ring may impart basic properties, allowing for interactions with various biological targets. This compound may be of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of drugs targeting specific pathways or diseases. Its synthesis and applications would require careful handling due to the presence of chlorine atoms, which can influence toxicity and environmental impact. Overall, this compound represents a class of molecules that may have significant implications in medicinal chemistry and related fields.

Phenol, 2-[2-amino-6-(2-methylphenyl)-4-pyrimidinyl]-4,6-dichloro-

Die chemische Substanz, die als "Phenol, 2-[2-amino-6-(2-methylphenyl)-4-pyrimidinyl]-4,6-dichloro-" mit der CAS-Nummer 89112-74-3 bekannt ist, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenolische Gruppe und einen Pyrimidinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit aromatischer Gruppen widerspiegelt. Die dichlorierten Substituenten am phenolischen Ring tragen zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Aminogruppe am Pyrimidinring kann basische Eigenschaften verleihen, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglichen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Wege oder Krankheiten abzielen. Ihre Synthese und Anwendungen erfordern eine sorgfältige Handhabung aufgrund der Anwesenheit von Chloratomen, die die Toxizität und die Umweltauswirkungen beeinflussen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen haben können.

89112-74-3: Die chemische Substanz, die als "Phenol, 2-[2-amino-6-(2-methylphenyl)-4-pyrimidinyl]-4,6-dichloro-" mit der CAS-Nummer 89112-74-3 bekannt ist, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenolische Gruppe und einen Pyrimidinring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit aromatischer Gruppen widerspiegelt. Die dichlorierten Substituenten am phenolischen Ring tragen zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Aminogruppe am Pyrimidinring kann basische Eigenschaften verleihen, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglichen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Wege oder Krankheiten abzielen. Ihre Synthese und Anwendungen erfordern eine sorgfältige Handhabung aufgrund der Anwesenheit von Chloratomen, die die Toxizität und die Umweltauswirkungen beeinflussen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen haben können.

CAS 89112-74-3

Phenol, 2-[2-amino-6-(2-methylphenyl)-4-pyrimidinyl]-4,6-dichloro-

Phenol, 2-[2-amino-6-(2-methylphenyl)-4-pyrimidinyl]-4,6-dichloro-

Ref: IN-DA003ZJF