3-Piperidinyl acetate, with the CAS number 89122-73-6, is an organic compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered saturated nitrogen-containing heterocycle. This compound features an acetate functional group attached to the nitrogen atom of the piperidine ring, influencing its chemical reactivity and solubility. Typically, 3-piperidinyl acetate is a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on the specific conditions and purity. It is soluble in polar solvents such as water and alcohols, which enhances its utility in various chemical applications. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its properties, such as boiling point, melting point, and specific reactivity, can vary based on the purity and environmental conditions. As with many nitrogen-containing compounds, it may participate in hydrogen bonding, affecting its interactions with other molecules. Safety data should be consulted for handling and storage, as it may pose health risks if not managed properly.

3-Piperidinyl acetate

3-Piperidinylacetat, mit der CAS-Nummer 89122-73-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Acetatfunktionalgruppe auf, die am Stickstoffatom des Piperidinrings angebracht ist, was ihre chemische Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise ist 3-Piperidinylacetat eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit. Es ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was seine Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen erhöht. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet werden.

89122-73-6: 3-Piperidinylacetat, mit der CAS-Nummer 89122-73-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist eine Acetatfunktionalgruppe auf, die am Stickstoffatom des Piperidinrings angebracht ist, was ihre chemische Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise ist 3-Piperidinylacetat eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit. Es ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was seine Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Anwendungen erhöht. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen können, wenn sie nicht ordnungsgemäß verwaltet werden.

CAS 89122-73-6

3-Piperidinylacetat