The chemical substance known as "Phenol, 2-[2-amino-6-(2-chlorophenyl)-4-pyrimidinyl]-4-chloro-5-methyl-" with CAS number 89127-64-0 is a synthetic organic compound that features a phenolic structure substituted with various functional groups. It contains a pyrimidine ring, which is a six-membered heterocyclic compound with nitrogen atoms, and is further substituted with an amino group and chlorophenyl moiety. The presence of chlorine atoms and a methyl group contributes to its unique chemical properties, potentially influencing its reactivity and biological activity. This compound may exhibit antimicrobial or antitumor properties, making it of interest in pharmaceutical research. Its solubility, stability, and interaction with biological systems would depend on the specific arrangement of its substituents. As with many phenolic compounds, it may also participate in hydrogen bonding, affecting its physical properties such as melting point and boiling point. Safety and handling precautions should be observed due to the potential toxicity associated with chlorinated compounds.

Phenol, 2-[2-amino-6-(2-chlorophenyl)-4-pyrimidinyl]-4-chloro-5-methyl-

Die chemische Substanz, die als "Phenol, 2-[2-amino-6-(2-chlorphenyl)-4-pyrimidinyl]-4-chlor-5-methyl-" bekannt ist und die CAS-Nummer 89127-64-0 trägt, ist eine synthetische organische Verbindung, die eine phenolische Struktur aufweist, die mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Sie enthält einen Pyrimidinring, der eine sechsgliedrige heterocyclische Verbindung mit Stickstoffatomen ist, und ist weiter mit einer Aminogruppe und einer Chlorphenylgruppe substituiert. Das Vorhandensein von Chloratomen und einer Methylgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann antimikrobielle oder antitumorale Eigenschaften aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen würden von der spezifischen Anordnung ihrer Substituenten abhängen. Wie viele phenolische Verbindungen kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit chlorierten Verbindungen verbunden ist.

89127-64-0: Die chemische Substanz, die als "Phenol, 2-[2-amino-6-(2-chlorphenyl)-4-pyrimidinyl]-4-chlor-5-methyl-" bekannt ist und die CAS-Nummer 89127-64-0 trägt, ist eine synthetische organische Verbindung, die eine phenolische Struktur aufweist, die mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Sie enthält einen Pyrimidinring, der eine sechsgliedrige heterocyclische Verbindung mit Stickstoffatomen ist, und ist weiter mit einer Aminogruppe und einer Chlorphenylgruppe substituiert. Das Vorhandensein von Chloratomen und einer Methylgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, die potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann antimikrobielle oder antitumorale Eigenschaften aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen würden von der spezifischen Anordnung ihrer Substituenten abhängen. Wie viele phenolische Verbindungen kann sie auch an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da potenzielle Toxizität mit chlorierten Verbindungen verbunden ist.

CAS 89127-64-0

Phenol, 2-[2-amino-6-(2-chlorphenyl)-4-pyrimidinyl]-4-chlor-5-methyl-

Phenol, 2-[2-amino-6-(2-chlorophenyl)-4-pyrimidinyl]-4-chloro-5-methyl-

Ref: IN-DA003Z55