1H-Imidazole, 1-ethyl-2-methyl-4-nitro- is a heterocyclic organic compound characterized by its imidazole ring, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features an ethyl group at the 1-position, a methyl group at the 2-position, and a nitro group at the 4-position of the imidazole ring, contributing to its unique chemical properties. The presence of the nitro group introduces significant polarity and can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. The compound is likely to exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the nitro group, while its imidazole structure may also allow for hydrogen bonding interactions. Additionally, 1H-imidazole derivatives are often studied for their biological activities, including antimicrobial and antifungal properties, making them of interest in medicinal chemistry. Overall, this compound's structural features suggest a versatile role in both synthetic and biological chemistry contexts.

1H-Imidazole,1-ethyl-2-methyl-4-nitro-

1H-Imidazol, 1-Ethyl-2-methyl-4-nitro- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Imidazolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Position 1, eine Methylgruppe an der Position 2 und eine Nitrogruppe an der Position 4 des Imidazolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu einer signifikanten Polarität und kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, wird. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist, aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, während ihre Imidazolstruktur auch Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen kann. Darüber hinaus werden 1H-Imidazolderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antifungaler Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine vielseitige Rolle sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie hin.

89128-07-4: 1H-Imidazol, 1-Ethyl-2-methyl-4-nitro- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Imidazolring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Position 1, eine Methylgruppe an der Position 2 und eine Nitrogruppe an der Position 4 des Imidazolrings auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu einer signifikanten Polarität und kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, wird. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweist, aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, während ihre Imidazolstruktur auch Wasserstoffbrückenbindungen ermöglichen kann. Darüber hinaus werden 1H-Imidazolderivate häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antifungaler Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine vielseitige Rolle sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie hin.

CAS 89128-07-4

1H-Imidazol,1-ethyl-2-methyl-4-nitro

1-Ethyl-2-methyl-4-nitro-1h-imidazole

Ref: IN-DA003Y89

1-Ethyl-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole

Ref: 3D-PDA12807