2-Butenal, 3-(ethylthio)-, also known by its CAS number 89130-88-1, is an organic compound characterized by its structure, which includes a butenal backbone with an ethylthio substituent at the third carbon position. This compound is classified as an unsaturated aldehyde due to the presence of both a double bond and an aldehyde functional group. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor. The presence of the ethylthio group imparts unique chemical reactivity, making it a potential candidate for various synthetic applications in organic chemistry. Its reactivity can be attributed to the double bond, which can participate in addition reactions, and the aldehyde group, which can undergo oxidation and condensation reactions. Additionally, 2-butenal derivatives are often studied for their potential use in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals. Safety data indicates that, like many organic compounds, it should be handled with care, as it may pose health risks upon exposure.

2-Butenal, 3-(ethylthio)-

2-Butenal, 3-(ethylthio)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 89130-88-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Butenal-Rückgrat mit einer Ethylthio-Substituente an der dritten Kohlenstoffposition umfasst. Diese Verbindung wird als ungesättigtes Aldehyd klassifiziert, da sowohl eine Doppelbindung als auch eine Aldehydfunktion vorhanden sind. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit der Ethylthio-Gruppe verleiht eine einzigartige chemische Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen in der organischen Chemie macht. Ihre Reaktivität kann der Doppelbindung zugeschrieben werden, die an Additionsreaktionen teilnehmen kann, und der Aldehydgruppe, die Oxidations- und Kondensationsreaktionen durchlaufen kann. Darüber hinaus werden 2-Butenal-Derivate häufig auf ihr potenzielles Verwendung in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann.

89130-88-1: 2-Butenal, 3-(ethylthio)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 89130-88-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Butenal-Rückgrat mit einer Ethylthio-Substituente an der dritten Kohlenstoffposition umfasst. Diese Verbindung wird als ungesättigtes Aldehyd klassifiziert, da sowohl eine Doppelbindung als auch eine Aldehydfunktion vorhanden sind. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Anwesenheit der Ethylthio-Gruppe verleiht eine einzigartige chemische Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen in der organischen Chemie macht. Ihre Reaktivität kann der Doppelbindung zugeschrieben werden, die an Additionsreaktionen teilnehmen kann, und der Aldehydgruppe, die Oxidations- und Kondensationsreaktionen durchlaufen kann. Darüber hinaus werden 2-Butenal-Derivate häufig auf ihr potenzielles Verwendung in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann.

CAS 89130-88-1

2-Butenal, 3-(ethylthio)-

2-Butenal, 3-(ethylthio)-

Ref: IN-DA003XO0