CAS 89149-70-2
:5-(Hydroxymethyl)-2-furancarbonitril
Beschreibung:
5-(Hydroxymethyl)-2-furancarbonitril, mit der CAS-Nummer 89149-70-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring enthält, der Sauerstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) und eine Nitrilgruppe (-C≡N) auf, die am Furanring angebracht sind, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Hydroxymethylgruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen können, während die Nitrilgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen und Cycloadditionen, teilnehmen kann. Diese Verbindung könnte in den Bereichen Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaften von Interesse sein, aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Reaktivität. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und geeignete Laborpraktiken zu berücksichtigen sind.
Formel:C6H5NO2
InChl:InChI=1S/C6H5NO2/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-2,8H,4H2
InChI Key:InChIKey=XAOLIZQQNMUXQB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C=1OC(CO)=CC1
Synonyme:- 5-Hydroxymethyl-2-furancarbonitrile
- 5-(Hydroxymethyl)-2-furancarbonitrile
- 2-Furancarbonitrile, 5-(hydroxymethyl)-
- 2-Cyano-5-(hydroxymethyl)furan
- 5-(Hydroxymethyl)furan-2-carbonitrile
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5-(Hydroxymethyl)furan-2-carbonitrile
CAS:5-(Hydroxymethyl)furan-2-carbonitrileReinheit:98%Molekulargewicht:123.11g/mol5-(Hydroxymethyl)furan-2-carbonitrile
CAS:<p>Ammonium hydroxide reacts with 5-hydroxymethylfurfural in the presence of a catalyst to produce 5-(hydroxymethyl)furan-2-carbonitrile. The reaction is catalyzed by copper and zinc oxide at high temperature, and the product is obtained as a mixture of cis and trans isomers. The yield of the reaction can be increased by using an excess of ammonia as the nitrogen source. Kinetic experiments have shown that the rate determining step for this reaction is hydration. Furfural oxidation takes place in aerobic conditions in the presence of a refluxing solution of ammonium chloride.</p>Formel:C6H5NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:123.11 g/mol



