CAS 89167-34-0

4-chlor-3-iodpyridin

Beschreibung:

4-chlor-3-iodpyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der sowohl mit Chlor- als auch mit Iodatomen substituiert ist. Die Anwesenheit dieser Halogensubstituenten an den Positionen 4 und 3 beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis hellgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des Pyridinrings. 4-chlor-3-iodpyridin wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund seiner Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenen seine Reaktivität erhöhen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₅H₃ClIN

InChl: InChI=1/C5H3ClIN/c6-4-1-2-8-3-5(4)7/h1-3H

SMILES: c1cncc(c1Cl)I

Synonyme:

• Pyridine, 4-Chloro-3-Iodo-

4-chloro-3-iodopyridine

CAS: 89167-34-0

Formel: C₅H₃ClIN

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 239.4415

Ref: IN-DA003L4X

4-Chloro-3-iodopyridine

CAS: 89167-34-0

4-Chloro-3-iodopyridine

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White To Light Brown Powder

Molekulargewicht: 239.44148g/mol

Ref: 54-OR301298

4-Chloro-3-iodopyridine

CAS: 89167-34-0

Formel: C₅H₃ClIN

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 239.44

Ref: 10-F211692

4-Chloro-3-iodopyridine

CAS: 89167-34-0

4-Chloro-3-iodopyridine is a heterocyclic compound that has been used in the synthesis of tripeptides. 4-Chloro-3-iodopyridine can be synthesized by the cross-coupling of an unsymmetrical quinoline derivative and an iodide. This reaction is catalyzed by copper and produces a mixture of regioisomers. The isolated yield obtained from this synthesis was low, with only 3% being the desired product. The synthesis of 4-chloro-3-iodopyridine was also shown to have high yields when using anthracene as a starting material and halopyridines as coupling partners.

Formel: C₅H₃ClIN

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 239.44 g/mol

Ref: 3D-PDA16734