Cyclopent[b]indole, 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy- is an organic compound characterized by its unique bicyclic structure, which consists of a cyclopentane fused to an indole framework. This compound features a tetrahydro configuration, indicating the presence of four hydrogenated carbon atoms within the indole ring system, contributing to its saturated nature. The methoxy group (-OCH3) at the 7-position enhances its solubility and reactivity, making it of interest in various chemical and biological applications. Cyclopent[b]indole derivatives are often studied for their potential pharmacological properties, including anti-cancer and neuroprotective effects. The compound's molecular structure influences its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility in different solvents. Additionally, its reactivity can be attributed to the presence of the indole moiety, which is known for participating in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and cycloadditions. Overall, Cyclopent[b]indole, 1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy- represents a fascinating area of study within organic chemistry and medicinal chemistry.

Cyclopent[b]indole,1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-

Ciclopent[b]indol, 1,2,3,4-Tetrahydro-7-methoxy-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Indolrahmen verschmolzenen Cyclopentan besteht. Diese Verbindung weist eine tetrahydro-Konfiguration auf, die auf die Anwesenheit von vier hydrierten Kohlenstoffatomen im Indolring-System hinweist, was zu ihrer gesättigten Natur beiträgt. Die Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 7 verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen von Interesse macht. Cyclopent[b]indol-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich anti-krebs- und neuroprotektiver Wirkungen. Die molekulare Struktur der Verbindung beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann ihre Reaktivität der Anwesenheit der Indolgruppe zugeschrieben werden, die bekannt dafür ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Insgesamt stellt der Cyclopent[b]indol, 1,2,3,4-Tetrahydro-7-methoxy-, ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen Chemie und der medizinischen Chemie dar.

89169-57-3: Ciclopent[b]indol, 1,2,3,4-Tetrahydro-7-methoxy-, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Indolrahmen verschmolzenen Cyclopentan besteht. Diese Verbindung weist eine tetrahydro-Konfiguration auf, die auf die Anwesenheit von vier hydrierten Kohlenstoffatomen im Indolring-System hinweist, was zu ihrer gesättigten Natur beiträgt. Die Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 7 verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen von Interesse macht. Cyclopent[b]indol-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich anti-krebs- und neuroprotektiver Wirkungen. Die molekulare Struktur der Verbindung beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann ihre Reaktivität der Anwesenheit der Indolgruppe zugeschrieben werden, die bekannt dafür ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Insgesamt stellt der Cyclopent[b]indol, 1,2,3,4-Tetrahydro-7-methoxy-, ein faszinierendes Studienfeld innerhalb der organischen Chemie und der medizinischen Chemie dar.

CAS 89169-57-3

Cyclopent[b]indol,1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-

7-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indole

Ref: IN-DA00GTVC

7-Methoxy-1H,2H,3H,4H-cyclopenta[b]indole

Ref: 3D-PDA16957