1H-Indazole-3,6-dicarboxylic acid, 3,6-diethyl ester, identified by CAS number 891782-58-4, is an organic compound characterized by its indazole core structure, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features two carboxylic acid groups that are esterified with ethyl groups at the 3 and 6 positions of the indazole ring. The presence of these functional groups contributes to its solubility in organic solvents and potential reactivity in various chemical reactions. The diethyl ester form suggests that it may exhibit properties typical of esters, such as lower boiling points compared to their corresponding acids and the ability to undergo hydrolysis. Additionally, the indazole moiety is known for its biological activity, making this compound of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural characteristics may also influence its interactions with biological targets, potentially leading to applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Overall, this compound represents a unique combination of structural features that may confer specific chemical and biological properties.

1H-Indazole-3,6-dicarboxylicacid, 3,6-diethyl ester

Die 1H-Indazol-3,6-dicarbonsäure, 3,6-Diethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 891782-58-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die an den Positionen 3 und 6 des Indazolrings mit Ethylgruppen verestert sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und zu ihrer potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Diethylester-Form deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Ester sind, wie niedrigere Siedepunkte im Vergleich zu ihren entsprechenden Säuren und die Fähigkeit zur Hydrolyse. Darüber hinaus ist die Indazol-Einheit für ihre biologische Aktivität bekannt, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale können auch ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie führen könnte. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination struktureller Merkmale dar, die spezifische chemische und biologische Eigenschaften verleihen können.

891782-58-4: Die 1H-Indazol-3,6-dicarbonsäure, 3,6-Diethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 891782-58-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indazol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die an den Positionen 3 und 6 des Indazolrings mit Ethylgruppen verestert sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und zu ihrer potenziellen Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Diethylester-Form deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die typisch für Ester sind, wie niedrigere Siedepunkte im Vergleich zu ihren entsprechenden Säuren und die Fähigkeit zur Hydrolyse. Darüber hinaus ist die Indazol-Einheit für ihre biologische Aktivität bekannt, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale können auch ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie führen könnte. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination struktureller Merkmale dar, die spezifische chemische und biologische Eigenschaften verleihen können.

CAS 891782-58-4

1H-Indazol-3,6-dicarbonsäure, 3,6-diethylester

Diethyl 1H-indazole-3,6-dicarboxylate

Ref: IN-DA003WL5