CAS 89179-72-6
:4-methyl-1,3-thiazol-5-carbohydrazid
Beschreibung:
4-methyl-1,3-thiazol-5-carbohydrazid ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 4 und eine Carbohydrazid-Funktionalgruppe an der Position 5 des Thiazolrings auf. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Anwesenheit der Hydrazid-Funktionalgruppe, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, wie antimikrobielle oder antimykotische Eigenschaften. Ihre Reaktivität kann auf die Anwesenheit der Hydrazidgruppe zurückgeführt werden, die an Kondensationsreaktionen teilnehmen und Derivate bilden kann. Darüber hinaus trägt der Thiazolring zur Stabilität und zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei, was ihn zu einem wertvollen Gerüst für weitere chemische Modifikationen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C5H7N3OS
InChl:InChI=1/C5H7N3OS/c1-3-4(5(9)8-6)10-2-7-3/h2H,6H2,1H3,(H,8,9)
SMILES:Cc1c(C(=NN)O)scn1
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4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide
CAS:<p>4-Methyl-1,3-thiazole-5-carbohydrazide (MTZ) is a crystalline solid that has been shown to be stable in water and other polar solvents. It has been used as a precursor for the synthesis of sulfonyl chloride compounds. MTZ can be prepared by reacting benzenesulfonyl chloride with methyl iodide in the presence of potassium carbonate. This reaction results in an intermolecular S2 substitution on the benzene ring, which is stabilized by hydrogen bonding. MTZ reacts with Cl and Br to form chlorides and bromides respectively.</p>Formel:C5H7N3OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:157.2 g/mol
