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CAS 89182-17-2

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6-Chlor-3,4-diaminopyridin

Beschreibung:
6-Chloro-3,4-Diaminopyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Das Vorhandensein von zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 3 und 4 sowie eines Chloratoms an der Position 6 trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Aminogruppen, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können, in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese verschiedener biologisch aktiver Moleküle. Der Chlorersatz kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 6-Chloro-3,4-Diaminopyridin biologische Aktivität aufweisen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C5H6ClN3
InChl:InChI=1/C5H6ClN3/c6-5-1-3(7)4(8)2-9-5/h1-2H,8H2,(H2,7,9)
SMILES:c1c(c(cnc1Cl)N)N
Synonyme:
  • 3,4-Pyridinediamine, 6-chloro-
  • 6-Chloropyridine-3,4-diamine
  • 6-Chloro-3,4-pyridinediamine
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